Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sonimed d.o.o., zagreb - uvođenje proizvoda za kateterizaciju perifernih arterija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

riviera pharma & cosmetics gmbh, holzhackerstrasse 1, tulln, austrija - tekući ekstrakt iz mješavine biljnih droga pelinova zelen, korijen žutog srčanika, korijen ljekovite anđelike, mira, maslačkov korijen, podanak bijele kurkume, orahov list, iđirotov podanak, podanak uspravne petoprste, maruljina zelen, odoljenov korijen, kora cejlonskog cimetovca i kardamomov plod ekstrakcijsko otapalo: etanol 48% v/v - oralna otopina - urbroj: 100 ml oralne otopine sadrži 71,5 ml ekstrakta (kao tekući ekstrakt) (odgovara količini od 2,01 g mješavine biljnih droga) iz artemisia absinthium l., herba (pelinova zelen), gentiana lutea l., radix (korijen žutog srčanika), angelica archangelica l., radix (korijen ljekovite anđelike), commiphora molmol engler, gummi-resina (mira), taraxacum officinale weber ex wigg., radix (maslačkov korijen), curcuma zedoaria (christm.) roscoe, rhizoma (podanak bijele kurkume), juglans regia l., folium (orahov list), acorus calamus l., rhizoma (iđirotov podanak), potentilla erecta (l.) raeusch., rhizoma (podanak uspravne petoprste), marubium vulgare l., herba (maruljina zelen), valeriana officinalis l., radix (odoljenov korijen), cinnamomum verum j.s. presl, cortex (kora cejlonskog cimetovca), elettaria cardamomum (l.) maton, fructus (kardamomov plod). (66/180/328/367/260/294/260/38/50/32/54/54/27 mg) ekstrakcijsko otapalo: etanol 96,3 % v/v : voda (1:1). der 1: 33-37.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpen pharma gmbh, steinenfeld 3, zell am harmersbach, njemačka - tekući ekstrakt kamiličinog cvijeta (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 45% v/v tekući ekstrakt zeleni guščarskog petoprsta (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt sladićevog korijena (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt korijena ljekovite anđelike (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt zeleni blaženog čkalja (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt pelinove zeleni (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v - oralne kapi, otopina - urbroj: 10 ml (≅ 9,7 g) herbogast oralnih kapi, otopine sadrži: 2,0 ml tekućeg ekstrakta iz matricaria recutita l., flos (kamiličin cvijet) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 45% (v/v) 3,5 ml tekućeg ekstrakta iz potentilla anserina l., herba (zelen guščarskog petoprsta) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 1,5 ml tekućeg ekstrakta iz glycyrrhiza glabra l., radix (sladićev korijen) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz angelica archangelica l., radix (korijen ljekovite anđelike) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz centaurea benedicta l., herba (zelen blaženog čkalja) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz artemisia absinthium l., herba (pelinova zelen) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 30 kapi odgovaraju količini od 1,3 ml otopine.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alk-abelló a/s, boge allé 6-8, horsholm, danska - standardizirani ekstrakt alergena peludi ambrozije - sublingvalni liofilizat - urbroj: standardizirani ekstrakt alergena peludi ambrozije (ambrosia artemisiifolia), 12 sq-amb po sublingvalnom liofilizatu

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertenzija, plućna - urologicals - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. učinkovitost je pokazana u idiopatskom pah (ipah) i pah povezanoj na vaskularnu bolest kolagena. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hipertenzija, plućna - urologicals - liječenje odraslih bolesnika s plućnom arterijskom hipertenzijom klasificiranom kao funkcionalna klasa ii i iii svjetske zdravstvene organizacije (who), kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. vrtić populationtreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od jedne godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. u primarnoj plućnoj hipertenziji i pulmonarnoj hipertenziji povezana s kongenitalnom bolesti srca, pokazala se učinkovitost u smislu poboljšanja sposobnosti vježbanja ili plućne hemodinamike. revatio otopine za injekcije namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s plućne arterijske hipertenzije, koje trenutno propisuju oralno revatio i koje privremeno ne mogu prihvatiti пероральную terapiju, ali pri tome klinički i hemodinamski stabilna. revatio (verbalno) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa ii i iii, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrat - hipertenzija, plućna - urologicals - adultstreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa ii i iii, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. vrtić populationtreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. u primarnoj plućnoj hipertenziji i pulmonarnoj hipertenziji povezana s kongenitalnom bolesti srca, pokazala se učinkovitost u smislu poboljšanja sposobnosti vježbanja ili plućne hemodinamike.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hipertenzija, plućna - urologicals - talmanco je indiciran kod odraslih osoba za liječenje plućne arterijske hipertenzije (pah) klasificiranog kao who funkcionalna klasa ii i iii, kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazana u idiopatskom pah (ipah) i pah povezanoj na vaskularnu bolest kolagena.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrat - hipertenzija, plućna - urologicals - adultstreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa ii i iii, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. vrtić populationtreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. djelotvornosti u smislu poboljšanja kapaciteta vježbanja ili plućnom haemodynamics je prikazano u primarne plućne hipertenzije i plućnom hipertenzijom povezanom s prirođene srčane greške (vidjeti dio 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.